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Sarah Frischke
Sarah Frischke hat seit 21 Jahren ME/CFS. Über 18 Jahre wurde die Erkrankung fehldiagnostiziert und fehlbehandelt, was weitreichende Folgen nach sich zog. Nach einem gravierenden Crash durch eine Operation kämpft sie sich seit einigen Jahren ins Leben zurück. Sie konzentriert sich heute auf ihre weitere Genesung und ihren kleinen Alltag, den sie sich zurückerobert hat.
Zusammen mit ihrem Partner lebt sie in Norddeutschland.
Zusammen mit ihrem Partner lebt sie in Norddeutschland.
Kopf über Wasser
Dieses Handbuch richtet sich an Menschen, die an ME/CFS, MCAS, Long/ Post Covid oder dem Post Vacc-Syndrom erkrankt sind. Als Ratgeber hat es das Ziel, über die Erkrankungen aufzuklären und praktische Hilfestellung zu geben. Das Buch soll Menschen unabhängig von ihrem Einkommen eine Möglichkeit geben, sich ihr eigenes Brain Retraining-Programm und Pacing-Programm zusammenzustellen, um ihre Symptome zu lindern.