Heydelberger Institut

EU-VERORDNUNG 2017/746 (IVDR)

- Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission

ISBN: 978-3-756-55459-1

212 Seiten | € 28.90

Buch [Taschenbuch]

Erscheinungsdatum:

02.12.2022

Ratgeber

Heydelberger Institut

EU-VERORDNUNG 2017/746 (IVDR)

Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission

Neue Ausgabe 2023, konsolidierte Fassung mit allen Berichtigungen und Ergänzungen seit Erstveröffentlichung:
Die EU-Verordnung als Nachschlagewerk und Arbeitsheft im handlichen A4-Format für Juristen, Regulatory Manager, Studenten sowie Fach-Führungskraft und Experten im Gesundheitsbereich.

Im vorliegenden Band der Reihe "Gesundheit und Medizin" finden Sie in gedruckter Ausgabe die Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission.

HEYDELBERGER bietet EU-Verordnungen im handlichen A4-Format an. Praktisch für Alle, die sich auf die die Umsetzung, Lehre oder auch Beratung von EU-Verordnungen konzentrieren und ein preiswertes Arbeitsbuch und/oder Nachschlagewerk zur Hand haben möchten.
Der Erwerb ermöglicht zudem den Zugang zur HEYDELBERGER Kompetenz-Plattform. Hier besteht die Möglichkeit, sich in Expertennetzwerken auszutauschen und Unterstützung für die konkrete Umsetzung von EU-Verordnungen zu finden.

Autor: Heydelberger Institut

Verlag:

epubli

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Veröffentlichung:	02.12.2022
Höhe/Breite/Gewicht	H 29,7 cm / B 21 cm / 652 g
Seiten	212
Art des Mediums	Buch [Taschenbuch]
Preis DE	EUR 28.90
Preis AT	EUR 28.90
Auflage	4. Auflage
ISBN-13	978-3-756-55459-1
ISBN-10	3756554597

Über den Autor

HEYDELBERGER hilft Unternehmen im Gesundheitswesen, die regulatorischen Anforderungen die sich durch EU-Verordnungen ergeben, besser zu greifen. Auslöser war die Medizinprodukteverordnung »Medical Device Regulation« oder kurz »MDR« der Europäischen Union im Jahr 2017, die insbesondere kleine und mittlere Medizintechnikhersteller bis heute vor große Herausforderungen stellt. HEYDELBERGER Produkte und Dienstleistungen helfen seitdem Fach- und Führungskräften dabei, regulatorische Anforderungen und prozessbasierte Veränderungen in die Tat umzusetzen. Die Zielgruppe: Alle, die sich auf die die Umsetzung, Lehre oder Beratung von EU-Verordnungen konzentrieren und ein preiswertes Arbeitsbuch oder Nachschlagewerk zur Hand haben möchten.